تازه ترین مطالب

پیشرفت در تشخیص عفونت‌های گوارشی پنهان با بهره‌گیری از ژنومیکس پیشرفته

اخبار
پژوهشگران دانشگاه لیورپول با استفاده از روش‌های توالی‌یابی متاژنومیک و متاترانسکریپتومیک توانستند مواردی از عفونت روده‌ای را شناسایی کنند که در روش‌های سنتی از قلم می‌افتند. این روش‌ها نه‌تنها عوامل بیماری‌زا، بلکه عملکرد ژن‌های فعال [...]

کنترل ژن‌ها در سلول‌های سالم پستانداران با DNA طراحی‌شده توسط هوش مصنوعی برای نخستین بار

اخبار
پژوهشگران برای نخستین‌بار از هوش مصنوعی مولد برای طراحی توالی‌های مصنوعی DNA استفاده کرده‌اند که می‌توانند بیان ژن را در سلول‌های سالم پستانداران با دقت بالا کنترل کنند. این فناوری امکان روشن یا خاموش‌کردن ژن‌ها [...]

آموزش خانواده ها

آموزش بیماران و خانواده ها

اختلال ریتم قلبی ناشی از باکتری پنهان‌شده در لثه‌ها

مطالعه‌ای جدید نشان داده است که باکتری عامل بیماری لثه (P. gingivalis) می‌تواند وارد جریان خون شود، به دهلیز چپ قلب نفوذ کند و با ایجاد فیبروز، خطر فیبریلاسیون دهلیزی (AFib) را افزایش دهد. این یافته‌ها نشان می‌دهد که بهداشت دهان و دندان نقشی مهم در پیشگیری از بیماری‌های قلبی دارد. […]

آموزش بیماران و خانواده ها

نقش پنهان جفت در ابتلای جنین به اسکیزوفرنی و اختلالات روانی

مطالعه‌ای گسترده نشان می‌دهد که تغییرات اپی‌ژنتیکی در جفت، به‌ویژه متیلاسیون DNA، می‌توانند پیش از تولد بر بیان ژن‌های مرتبط با اسکیزوفرنی و دیگر اختلالات روان‌پزشکی تأثیر بگذارند. این یافته‌ها، مسیرهای جدیدی برای شناسایی زودهنگام و پیشگیری از این بیماری‌ها در دوران جنینی می‌گشایند. […]

آموزش بیماران و خانواده ها

آزمایشی جدید برای سرطان روده؛ امیدی تازه برای نجات جان بیماران

دانشمندان دانشگاه اسکس آزمایشی جدید بر روی نمونه خون را توسعه داده‌اند که می‌تواند سرطان روده را در مراحل اولیه شناسایی کند و میزان مشارکت در غربالگری را افزایش دهد. این روش که DNA آزاد سلولی در خون را تحلیل می‌کند، جایگزینی کم‌تهاجمی برای آزمایش مدفوع محسوب می‌شود و می‌تواند تأثیر چشمگیری بر تشخیص زودهنگام و کاهش مرگ‌ومیر ناشی از این بیماری داشته باشد. […]

تازه های ژنومیک و ژنتیک بالینی

اخبار

پیشرفت در تشخیص عفونت‌های گوارشی پنهان با بهره‌گیری از ژنومیکس پیشرفته

پژوهشگران دانشگاه لیورپول با استفاده از روش‌های توالی‌یابی متاژنومیک و متاترانسکریپتومیک توانستند مواردی از عفونت روده‌ای را شناسایی کنند که در روش‌های سنتی از قلم می‌افتند. این روش‌ها نه‌تنها عوامل بیماری‌زا، بلکه عملکرد ژن‌های فعال آن‌ها را در روده بیماران مشخص کردند. یافته‌ها مسیر نوینی را در تشخیص سریع‌تر و دقیق‌تر بیماری‌های گوارشی می‌گشایند. […]

اخبار

کنترل ژن‌ها در سلول‌های سالم پستانداران با DNA طراحی‌شده توسط هوش مصنوعی برای نخستین بار

پژوهشگران برای نخستین‌بار از هوش مصنوعی مولد برای طراحی توالی‌های مصنوعی DNA استفاده کرده‌اند که می‌توانند بیان ژن را در سلول‌های سالم پستانداران با دقت بالا کنترل کنند. این فناوری امکان روشن یا خاموش‌کردن ژن‌ها را فقط در انواع خاصی از سلول‌ها فراهم می‌کند و می‌تواند مسیرهای نوینی برای ژن‌درمانی هدفمند و دقیق بگشاید. […]

اخبار

“بارکدهایی” که در DNA ما نوشته شده‌اند، نشان می‌دهند خون چگونه با افزایش سن دگرگون می‌شود

مطالعه‌ای در Nature نشان می‌دهد که با افزایش سن، تعداد کمی از سلول‌های بنیادی خون‌ساز بر بقیه غلبه می‌کنند و تنوع کلون‌ها کاهش می‌یابد؛ این پدیده می‌تواند به التهاب مزمن در سالمندی و بیماری‌های مرتبط منجر شود. محققان با روشی نوین به نام EPI-Clone توانستند مسیرهای کلون‌های خون را بدون دستکاری ژنتیکی ردیابی کنند و به راهی نو برای تشخیص زودهنگام پیری ناسالم و طراحی درمان‌های جوان‌سازی برسند. […]

پزشکی فرد محور

تازه های وب سایت سرطان

  • سرطان در کودکان و نوجوانان-پاسخ به سوالات رایج

    تشخیص سرطان در یک کودک چه معنایی برای خطر سرطان در سایر اعضای خانواده دارد؟ خویشاوندان درجهٔ اول و دوم کودک مبتلا به سرطان ممکن است در صورت وجود سابقهٔ خانوادگی سرطان، در معرض خطر [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • علل احتمالی سرطان در کودکان و نوجوانان چیست؟

    بیشتر سرطان‌های کودکان، مانند بزرگسالان، ناشی از تغییرات ژنتیکی (تغییر، جهش یا واریانت) هستند که منجر به رشد کنترل‌نشدهٔ سلول‌ها و در نهایت سرطان می‌شوند. برخی از این تغییرات ژنتیکی از والدین به فرزندان منتقل [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • سرطان در کودکان و نوجوانان چقدر شایع است؟

    اگرچه سرطان در کودکان و نوجوانان نادر است، اما در ابرخی کشورها پس از دورهٔ نوزادی، اصلی‌ترین علت مرگ ناشی از بیماری در میان کودکان محسوب می‌شود (1).برآورد می‌شود که در سال 2024، در مجموع [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • مدیریت (Management) سرطان معده منتشر ارثی

    مداخله جراحی: گاسترکتومی کاهنده خطر گاسترکتومی کامل کاهنده خطر (Risk-Reducing Total Gastrectomy; RRTG) همراه با ازوفاژوژژنوستومی همچنان درمان انتخابی برای افراد دارای واریانت پاتوژنیک CDH1 محسوب می‌شود [1]. در نمونه‌های RRTG این بیماران، اغلب کانون‌های [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • تظاهرات بالینی در سرطان معده منتشر ارثی

    خطر سرطان معده در حاملان واریانت پاتوژنیک CDH1، خطر مادام‌العمر ابتلا به سرطان معده منتشر (Diffuse Gastric Cancer) تا سن ۸۰ سالگی در مردان بین ۳۷ تا ۷۰ درصد و در زنان بین ۲۵ تا [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • ژنتیک سرطان معده منتشر ارثی

    سرطان معده منتشر ارثی (Hereditary Diffuse Gastric Cancer; HDGC) نخستین‌بار در یک خانواده بزرگ بومی مائوری در نیوزیلند شناسایی شد. این افراد دارای یک واریانت پاتوژنیک ژرم‌لاین در ژن CDH1 بودند [1]. از زمان این [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • تعریف و مدیریت خانواده‌های شبه‌سرطان معده منتشر ارثی (HDGC-like)

    واریانت‌های پاتوژنیک ژرم‌لاین در ژن CDH1 در حدود ۳۰٪ تا ۴۰٪ از خانواده‌هایی که از نظر بالینی به‌عنوان مبتلا به HDGC تعریف می‌شوند و از پیشینه‌های قومی مختلف هستند، شناسایی می‌گردد [1,2]. کنسرسیوم بین‌المللی سرطان [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • معیارهای انجام آزمایش ژنتیک برای سرطان معده منتشر ارثی

    خلاصه‌ای از دستورالعمل‌های سال ۲۰۲۰ کنسرسیوم بین‌المللی سرطان معده (International Gastric Cancer Linkage Consortium; IGCLC) برای انجام آزمایش ژنتیک HDGC در ادامه ارائه شده است [1].آزمایش ژنتیک ژن CDH1 زمانی قابل انجام است که فرد [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • مقدمه ای بر سرطان معده منتشر ارثی–برای متخصصان سلامت

    سرطان معده منتشر ارثی (Hereditary Diffuse Gastric Cancer; HDGC) یک سندرم سرطان ارثی با الگوی وراثت اتوزوم غالب است که خطر ابتلای فرد به سرطان معده منتشر و سرطان پستان لوبولار را افزایش می‌دهد. HDGC [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.

  • آزمایش ژنتیک برای بررسی خطر ابتلا به سرطان ارثی

    آزمایش ژنتیک برای بررسی خطر ابتلا به سرطان ارثی چیست؟ آزمایش ژنتیک به دنبال تغییرات ارثی خاص (که گاهی اوقات جهش یا واریانت‌های بیماری‌زا نامیده می‌شوند) در ژن‌های فرد می‌گردد که ممکن است خطر ابتلا به بیماری‌هایی مانند سرطان را افزایش دهد. تصور [...] این مطلب اولین بار در وب سایت سرطان.ایران. منتشر شد.